Tes genetik untuk kanker prostat?

Kanker prostat adalah kanker paling umum kedua yang didiagnosis pada pria di Amerika Serikat, dengan perkiraan 240.000 pria didiagnosis setiap tahunnya.

Pria yang memiliki riwayat keluarga menderita kanker prostat mempunyai risiko lebih tinggi terkena penyakit ini. Mereka yang memiliki anggota keluarga dekat – seperti saudara laki-laki atau ayah yang mengidap penyakit ini – dua kali lebih mungkin terdiagnosis penyakit ini. Risiko paling tinggi terjadi pada pria yang memiliki banyak anggota keluarga yang mengidap penyakit ini, terutama jika anggota keluarga tersebut didiagnosis pada usia muda.

Meskipun terdapat hubungan yang diketahui, penyebab genetik kanker prostat herediter masih belum dipahami. Namun sebuah penelitian baru-baru ini diterbitkan di Jurnal Kedokteran New Englandmenunjukkan bahwa para peneliti membuat kemajuan penting dalam mengidentifikasi dengan lebih baik dasar genetik kanker prostat.

Para peneliti dari Universitas Michigan dan Universitas Johns Hopkins berkolaborasi untuk mengidentifikasi gen baru yang secara signifikan dikaitkan dengan peningkatan risiko kanker prostat keluarga. Studi ini menyaring lebih dari 200 gen.

Dengan melihat pola antara keluarga dengan insiden penyakit yang tinggi, kasus non-keluarga, dan individu yang sehat, penelitian ini mengidentifikasi mutasi yang jarang namun berulang.

Awalnya, mutasi tersebut teridentifikasi pada empat keluarga dengan riwayat kanker prostat. Penyelidikan lebih lanjut mengungkapkan bahwa pria dengan kanker prostat secara signifikan lebih mungkin membawa mutasi dibandingkan mereka yang tidak.

Hanya satu orang dari 1.401 peserta kelompok kontrol sehat yang menemukan mutasi ini. Angka tertinggi ditemukan pada pria dengan riwayat keluarga menderita kanker prostat atau mereka yang didiagnosis pada usia kurang dari 55 tahun.

Temuan ini mewakili penelitian yang menjanjikan untuk mengidentifikasi penanda spesifik kanker prostat.

Gen BRCA, yang digunakan dalam diagnosis kanker payudara dan ovarium, telah mengubah cara kita mengobati dan mendiagnosis penyakit ini secara signifikan. Pasien dengan riwayat keluarga yang diketahui dapat diskrining untuk mengetahui gen tersebut, sehingga memungkinkan penilaian dini dan akurat mengenai risiko seseorang terkena kanker payudara atau ovarium. Bagi mereka yang memiliki gen tersebut, pemantauan yang lebih dekat dan akses yang lebih mudah terhadap pengobatan akan memastikan hasil yang lebih baik.

Mengingat meningkatnya kontroversi seputar skrining PSA untuk kanker prostat, alat diagnostik baru sangat dibutuhkan.

Saat ini, apakah gen kanker prostat baru ini akan menjadi alatnya masih harus dilihat, namun hal tersebut masih belum diketahui. Gen yang teridentifikasi, meskipun selektif untuk kanker keluarga, masih jarang, sehingga tidak ideal untuk menyaring populasi umum.

Jadi, meskipun kami tidak memperkirakan tes genetik ini akan memasuki pasar dalam waktu dekat, harapannya adalah bahwa melalui teknik serupa kita akan menemukan alat yang menentukan risiko kanker prostat agresif sehingga kita dapat menargetkan pengobatan dengan lebih baik.

Dr. David B. Samadi adalah Wakil Ketua Departemen Urologi dan Kepala Robotika dan Bedah Minimal Invasif di Fakultas Kedokteran Mount Sinai di New York City. Beliau adalah ahli urologi bersertifikat, yang mengkhususkan diri dalam diagnosis dan pengobatan penyakit urologi, dengan fokus pada pengobatan kanker prostat robotik. Untuk mempelajari lebih lanjut, silakan kunjungi situs webnya RoboticOncology.com Dan SMART-bedah.com. Temukan Dr. Samadi dia Facebook.