Anggota parlemen menyerukan FDA untuk menghentikan obat generik membuat OxyContin yang dapat dihancurkan

Perusahaan obat Amerika memimpin dalam manajemen rasa sakit, namun upaya mereka telah menciptakan produk sampingan yang sangat berbahaya: kecanduan obat penghilang rasa sakit. Faktanya, lebih dari 16.000 orang meninggal setiap tahunnya akibat overdosis obat pereda nyeri.

Dua tahun lalu, pembuat beberapa obat penghilang rasa sakit opioid paling kuat di pasaran, OxyContin, secara sukarela mengganti formulasi lama mereka dengan pil yang tidak mudah pecah agar pecandu tidak dapat mendengus atau menyuntikkannya. Hasilnya, gangguan dan penyalahgunaan obat-obatan tersebut telah menurun secara drastis, bahkan dalam beberapa kasus hingga lebih dari 70 persen.

Kini, dengan berakhirnya masa paten, versi generik dari formulasi lama obat ini dapat dipasarkan segera pada tanggal 16 April 2013.

“Semua obat pereda nyeri opiat sangat berbahaya jika tidak digunakan dengan benar – jika digunakan dengan benar, tentu saja – aman,” kata Michael Barnes, direktur eksekutif The Center for Lawful Access and Abuse. Pencegahan (CLAAD). FoxNews.com. “Kita harus ingat bahwa kita tidak hanya berurusan dengan opiat, bahwa semua zat yang dikendalikan menurut definisinya lebih berbahaya dan harus ditangani dengan lebih hati-hati.”

Barnes mengatakan bahwa sebagian besar masalah penyalahgunaan obat resep berkaitan dengan obat penghilang rasa sakit jangka panjang yang dimaksudkan untuk memberikan obat selama jangka waktu sehari, namun orang-orang yang menyalahgunakan obat tersebut telah mengetahui bahwa pil dapat dihancurkan, dihirup, atau dicairkan. dan disuntikkan. Hal ini menciptakan sensasi mabuk yang sangat berbahaya karena semua bahan aktif dari obat pelepasan waktu memasuki aliran darah sekaligus.

Karena tanggal habis masa berlaku paten semakin dekat, sekelompok anggota parlemen bipartisan yang dipimpin oleh Rep. Hal Rogers (R-Kentucky) dan Rep. Bill Keating (D-Massachusetts) memperkenalkan kembali Undang-undang Stop Tampering with Prescription Pills (STOPP), yang akan melarang opioid formula lama memasuki pasar jika Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui versi terapi anti-rusak. disetujui.

“Kita menghadapi tenggat waktu yang sangat ketat karena tanggal 16 April adalah saat kita berpotensi melihat masuknya obat pereda nyeri yang sangat kuat yang dapat dihancurkan dan dihirup atau dicairkan dan disuntikkan setelah beberapa produsen telah menghapus dan menggantinya. dengan produk yang lebih aman,” kata Barnes. “Kita membutuhkan FDA, jika bukan FDA, untuk mencegah obat-obatan ini mengalir kembali ke masyarakat kita.”

Barnes mencatat bahwa beberapa negara bagian telah mulai menerapkan program pemantauan resep yang bertujuan mencegah “belanja dokter” dan penipuan resep, namun mengatakan bahwa program tersebut mengandung celah dan cenderung kurang pelatihan untuk dokter yang meresepkan resep.

“Kami memiliki strategi nasional yang komprehensif, namun saat ini kami memiliki tenggat waktu kurang dari dua minggu untuk menghadapi ancaman kembalinya obat-obatan yang mudah rusak ke pasaran, jadi apa yang perlu segera dilakukan masyarakat adalah menulis surat kepada FDA,” Barnes dikatakan. . “Hal ini dapat dilakukan melalui email, menulis surat kepada anggota Kongres dan mengatakan ‘Tolong jangan biarkan obat ini kembali beredar di pasaran.’ Obat pereda nyeri opiat yang ampuh harus tahan terhadap tekanan dan tahan terhadap kerusakan untuk mencegah bentuk penyalahgunaan tertentu.”

Ini bukanlah solusi jitu, tambah Barnes, ini bukanlah sesuatu yang akan menghentikan seseorang untuk mengonsumsi terlalu banyak, namun ini adalah salah satu cara yang dapat membuat perbedaan.

Untuk informasi lebih lanjut tentang bagaimana Anda dapat terlibat, kunjungi www.claat.org.