Biosimilar semakin meningkat karena badan biaya Inggris mendukung penggunaannya
LONDON – Obat biosimilar yang lebih murah dan obat-obatan bioteknologi yang mahal mendapat dorongan di Inggris pada hari Selasa ketika badan efektivitas biaya kesehatan negara itu, NICE, mengatakan pasien yang membutuhkan obat-obatan tersebut “harus memulai dengan obat yang paling murah.”
Produk yang disebut biosimilar semakin banyak digunakan di Eropa, yang telah mengadopsi penggunaannya lebih cepat dibandingkan Amerika Serikat, sehingga menawarkan penghematan bagi sistem layanan kesehatan dan mengancam penjualan bagi perusahaan yang membuat produk asli.
Keputusan terbaru yang dikeluarkan oleh National Institute for Health and Care Excellence (NICE) merupakan kemenangan lebih lanjut bagi lobi biosimilar dan dapat membantu dua produk yang lebih murah memenangkan pangsa pasar dari lima merek asli lainnya.
Unit Pfizer, Hospira dan Napp Pharmaceuticals, keduanya menawarkan perawatan biosimilar untuk rheumatoid arthritis, yang dikenal sebagai Inflectra dan Remsima, yang merupakan salinan dari produk terkenal Merck dan Johnson & Johnson, Remicade.
Sekarang direkomendasikan untuk digunakan di NHS, bersama dengan Remicade. Namun, Remicade memiliki kelemahan biaya karena memiliki daftar harga £419,62 ($598) per botol 100mg, dibandingkan dengan £377,66 untuk dua biosimilar, dan NICE mengatakan harga yang dinegosiasikan untuk biosimilar tersebut bahkan lebih rendah.
Empat obat lain yang didukung untuk digunakan pada layanan kesehatan masyarakat dalam panduan akhir yang diperbarui dari NICE adalah Humira dari AbbVie, Enbrel dari Pfizer, Cimzia dari UCB, dan Orencia dari Bristol-Myers Squibb.
Keempat obat ini lebih mahal setiap tahunnya dibandingkan biosimilar, menurut NICE.
Potensi biosimilar untuk memenangkan bisnis dari merek-merek pencetusnya yang mahal tidak hanya menjadi fokus bagi penyedia layanan kesehatan, namun juga semakin mengkhawatirkan para investor mengenai dampaknya terhadap pendapatan perusahaan obat besar.
Versi biosimilar dari obat-obatan bioteknologi terlaris akan semakin banyak yang memasuki pasar dalam beberapa tahun ke depan, meskipun dampaknya masih belum jelas karena obat-obatan tersebut mewakili jenis obat baru.
Karena obat-obatan bioteknologi terbuat dari sel hidup, mustahil untuk menghasilkan salinan persisnya, seperti yang terjadi pada obat-obatan kimia sederhana, sehingga regulator mempunyai ide untuk menyetujui produk yang cukup mirip untuk melakukan pekerjaan tersebut.
Oleh karena itu, penggunaan biosimilar bergantung pada bagaimana sistem layanan kesehatan dan dokter memandang keandalannya.
Salinan Enbrel dari perusahaan Korea Selatan Samsung Bioepis juga disetujui untuk dijual di Eropa awal bulan ini.
($1 = 0,7017 pound) (Diedit oleh Mark Potter)
