Di negara yang terkena dampak paling parah akibat Zika, Brasil mengatakan MA memerlukan lebih banyak bantuan

Recife, Brasil – Sementara matahari mewarnai langit pagi dengan warna kemerahan, Angelica Pereira menggendong putrinya yang berusia 1 tahun dari Gedung Putih kecil duduk di jalan tanah di mana tumpukan sampah mengapung di genangan air.

Sopir yang disuruh menjemput dia dan ibu-ibu lain yang bayinya cacat karena virus Zika terlambat dua jam, yang berarti lebih sedikit waktu untuk menemui terapis yang membantu putrinya memulihkan anggota badan yang kaku dan terkulai.

Selagi mengatasi tantangan logistik ini, Pereira juga berjuang untuk menemukan dan membeli obat-obatan mahal yang harus dibayar oleh banyak keluarga karena rencana kesehatan pemerintah tidak mampu menanggungnya.

“Kami selalu mengejar sesuatu. Kami harus meninggalkan segalanya, semua tugas kami, rumah kami,” kata pemain berusia 21 tahun itu. “Banyak sekali di antara kita yang memiliki anak berkebutuhan khusus. (Pemerintah) lupakan saja. ‘

Awalnya, Zika hanya diketahui menimbulkan gejala mirip flu pada beberapa orang. Namun lonjakan kasus bayi yang lahir dengan kepala kecil di timur laut Brasil pada akhir tahun lalu menimbulkan kekhawatiran global terhadap virus tersebut, yang kemudian dikaitkan dengan cacat lahir yang dikenal sebagai mikrorephaly. Ketika hubungan itu terjalin, Presiden Dilma Rousseff berjanji bahwa keluarga yang terkena dampak akan mendapatkan bantuan yang mereka butuhkan.

Meskipun pemerintah telah memberikan terapi dan bantuan keuangan, para ibu seperti Pereira mengatakan bahwa hal tersebut masih belum cukup untuk memenuhi kebutuhan mereka yang sangat besar terhadap anak-anak yang mengalami keterlambatan perkembangan yang serius.

Beberapa keluarga berencana untuk menuntut pemerintah agar lebih banyak keluarga dengan anak-anak penyandang disabilitas mendapatkan $275 per bulan yang saat ini diberikan kepada rumah tangga yang berpenghasilan kurang dari $70 per bulan. Mereka juga ingin pemerintah membiayai pengobatan bayi penderita epilepsi, yang umumnya terjadi pada anak-anak yang ibunya tertular Zika saat hamil.

“Mereka adalah perempuan yang membutuhkan bantuan keuangan, yang datang dari kota terpencil dan menemukan masalah baru dengan anak-anak mereka setiap hari,” kata Pengacara Viviane Guimaraes, yang membantu beberapa keluarga untuk mendaftarkan program penyandang disabilitas.

Sayangnya, layanan kesehatan milik negara di Brazil kekurangan dana, dan pasien seringkali menunggu berbulan-bulan untuk mendapatkan pengobatan. Masyarakat yang mampu mendapatkan layanan kesehatan swasta.

Jusikelly da Silva mengatakan dia sangat ingin melakukan pemindaian otak untuk Luhandra yang berusia sepuluh bulan, yang duduk beberapa bulan yang lalu dan makan makanan padat sebelum kejang membuatnya hampir tidak bisa bergerak. Silva mencoba selama tiga bulan untuk mendapatkan tes radiologi dan membuat janji dengan dokter spesialis.

“Ini sangat menyedihkan karena saya merasa semakin lama saya menunggu ujian ini, keadaannya akan semakin buruk, dan saya tidak akan mampu merawatnya,” kata Silva.

Banyak ibu yang akhirnya meminjamkan uang kepada anggota keluarganya untuk membayar rumah sakit swasta dan dokter untuk perawatan khusus. Silva mengatakan itu bukanlah pilihan baginya; Mencoba membeli susu formula bayi saja sudah merupakan sebuah perjuangan. Dia dan kelima anaknya hidup dari $250 yang diperoleh suaminya setiap bulan di gudang.

Menteri Kesehatan Negara Bagian Recife Jailson Correia mengatakan kota tersebut belum menerima dana dari negara bagian atau pemerintah federal untuk divisi khusus perkembangan anak. Rencananya adalah untuk membentuk sekelompok dokter anak, ahli saraf anak, pekerja sosial dan ahli terapi fisik, wicara dan okupasi yang merawat anak-anak dengan sindrom Zika bawaan.

Correia mengatakan kota tersebut menawarkan obat epilepsi berdasarkan kasus per kasus karena obat tersebut tidak disediakan oleh rencana kesehatan masyarakat, namun bantuan tersebut tidak akan bertahan selamanya.

“Sumber daya keuangan kota sudah tegang,” kata Correia kepada The Associated Press. “Kita memerlukan tingkat negara bagian dan federal untuk mengambil peran yang lebih aktif.”

Pejabat federal tidak menanggapi permintaan berulang kali untuk memberikan informasi tambahan tentang bagaimana mereka menanggapi krisis ini.

Krisis Zika terjadi ketika negara terbesar di Amerika Latin ini mengalami resesi selama dua tahun yang telah mendorong inflasi dan pengangguran hingga lebih dari 10 persen. Sebuah proposal yang dipertimbangkan oleh Kongres akan menghambat pengeluaran publik dan meningkatkan ketakutan akan pemotongan biaya kesehatan dan pendidikan.

Mengobati anak dengan masalah neurologis tidaklah murah.

Para peneliti yang menyelidiki beban kesehatan bagi pemerintah yang memerangi Zika menyimpulkan bahwa setiap anak dengan micrkeyphaly di Brasil akan menanggung biaya pengobatan seumur hidup sebesar $95,000, sedikit lebih dari setengah biaya pengobatan seumur hidup sebesar $180,000 di Amerika Serikat.

Jorge A. Alfaro-Murillo, seorang peneliti di Yale School of Public Health, mengatakan perkiraan tersebut didasarkan pada kasus-kasus disabilitas mental, dan menambahkan bahwa micrkeyphaly adalah kondisi yang lebih serius. Dia mengatakan total biaya, termasuk pendidikan khusus dan hilangnya pendapatan, dapat memberikan kontribusi yang jauh lebih besar.

Brazil sejauh ini telah mengkonfirmasi lebih dari 2000 kasus micrkeyphaly, dan Menteri Kesehatan Ricardo Barros mengatakan hampir semua bayi tersebut terdaftar di pusat rehabilitasi untuk merangsang perkembangannya. Lebih dari separuh anak-anak tersebut berasal dari rumah tangga miskin dengan pendapatan bulanan kurang dari $70.

Ana Carla Maria Bernardo, 24, mengatakan dia harus menutup salon kecantikannya ketika tes dilakukan tak lama setelah putrinya Carla Elisabethe lahir, anak tersebut mengalami kerusakan otak akibat infeksi Zika saat dia masih dalam kandungan. Ayah Carla baru-baru ini dipecat dari jabatannya sebagai penjaga pintu, namun Bernardo mengatakan pemerintah tidak akan memberikan bantuan keuangan karena gajinya sebelumnya melebihi upah minimum.

Sementara itu, Bernardo mengatakan dia membutuhkan waktu dua jam sekali dengan bus untuk pergi dari pinggiran kota ke pusat rehabilitasi.

“Saya berharap pemerintah mau membantu kami,” kata Bernardo. “Mereka punya sumber daya. Ini hanya masalah mereka tertarik pada kita.”