Obat eksperimental mengurangi separuh serangan asma yang sulit diobati

Sebuah obat eksperimental untuk mengobati asma parah dari GlaxoSmithKline mengurangi hampir separuh jumlah serangan yang diderita oleh pasien dengan bentuk penyakit yang sulit diobati dalam sebuah studi klinis, sehingga meningkatkan harapan akan keberhasilan komersialnya.

Akibatnya, produsen obat terbesar di Inggris – yang sudah menjadi pemimpin dunia dalam pengobatan pernafasan – mengatakan pihaknya berencana untuk memindahkan obat baru tersebut ke pengembangan tahap III akhir sebelum akhir tahun 2012.

Pengobatan antibodi suntik mepolizumab dirancang untuk membantu sekelompok kecil penderita asma di mana sel darah putih yang disebut eosinofil menyebabkan peradangan pada saluran udara paru-paru. Ini mengurangi jumlah eosinofil dengan menghambat sistem kekebalan tubuh yang memberi sinyal kimia yang disebut interleukin-5.

Ian Pavord dari University Hospitals of Leicester National Health Service Trust di Inggris, yang memimpin studi tahap menengah terhadap obat tersebut, mengatakan bahwa obat ini merupakan kemajuan yang berpotensi penting bagi pasien yang tidak mendapatkan pengobatan konvensional yang memadai.

“Tampaknya ini merupakan pilihan pengobatan yang aman dan efektif untuk pasien dengan asma eosinofilik yang sering kambuh, dan dapat mengurangi kebutuhan pengobatan konvensional dengan kortikosteroid oral yang dapat menimbulkan efek samping serius, termasuk osteoporosis, tekanan darah tinggi, dan gangguan pertumbuhan. pada anak-anak,” katanya.

Temuan Pavord dari uji coba Fase IIb, yang didanai oleh GSK, diterbitkan dalam jurnal medis The Lancet pada hari Jumat dan akan dipresentasikan pada kongres tahunan European Respiratory Society bulan depan.

Asma refrakter yang parah hanya menyerang sekitar 4 persen pasien yang mengidap penyakit tersebut, sehingga obat tersebut mungkin tidak menjadi produk terlaris bagi GSK, namun dapat memperkuat pengaruh kuat kelompok tersebut di pasar obat paru-paru.

“Mepolizumab adalah salah satu dari sejumlah obat dalam saluran pernapasan GSK dan menyoroti komitmen kami untuk mengembangkan portofolio pernapasan yang luas yang memenuhi kebutuhan populasi pasien yang berbeda,” kata juru bicara perusahaan.

Penelitian selama setahun yang melibatkan 621 pasien menemukan bahwa tingkat eksaserbasi yang signifikan secara klinis pada pasien yang menggunakan mepolizumab – yang didefinisikan sebagai episode yang memerlukan kortikosteroid oral atau kunjungan ke rumah sakit – adalah sekitar setengah dari jumlah yang menggunakan plasebo.

Meskipun suntikan obat intravena setiap bulan mengurangi kejang, namun obat tersebut gagal memberikan perbaikan yang konsisten pada gejala atau fungsi paru-paru, sehingga menunjukkan bahwa aspek penyakit ini mungkin memerlukan pengobatan yang berbeda.

Simone Hashimoto dan Elisabeth Bel dari Universitas Amsterdam, yang tidak terlibat dalam penelitian ini, mengatakan dalam komentarnya bahwa hasil keseluruhan “sangat menjanjikan”.

GSK juga mengevaluasi obat tersebut sebagai pengobatan untuk sindrom Churg-Strauss, penyakit autoimun sistemik yang langka. Rencana sebelumnya untuk mendapatkan persetujuan dalam sindrom hipereosinofilik dibatalkan setelah regulator Eropa meminta lebih banyak data pada tahun 2009.

Novartis dan Roche telah memasarkan obat antibodi suntik lainnya yang disebut Xolair untuk mengobati pasien asma parah, meskipun cara kerjanya berbeda.