Spesialis medis menarik bagi lebih banyak perdebatan tentang teknologi tanpa pengeditan

Peneliti medis pada hari Rabu meminta debat yang terperinci dan bijaksana tentang penggunaan teknologi genetik baru di masa depan yang memiliki potensi untuk menciptakan ‘bayi perancang’.

Teknologi, yang disebut CRISPR-CAS9, memungkinkan para ilmuwan untuk mengedit hampir semua gen yang mereka targetkan, termasuk dalam embrio manusia, yang memungkinkan mereka untuk menemukan dan mengubah cacat genetik.

Wellcome Trust Global Medical Charity dan empat organisasi riset Inggris terkemuka lainnya menggambarkan CRISPR sebagai “perubahan permainan”, dan mendorong komunitas ilmiah untuk terus secara signifikan, memungkinkan waktu dan ruang untuk debat etis.

“Ini menimbulkan pertanyaan etis dan peraturan penting yang harus diharapkan dan diselidiki pada waktu dan inklusif,” kata mereka dalam pernyataan bersama.

Penasihat kebijakan senior Wellcome Katherine Littler menambahkan: “Sangat penting bagi kami untuk memulai diskusi ini sejak dini … melibatkan para ilmuwan, etisi, dokter, regulator, pasien dan keluarga mereka dan masyarakat yang lebih luas.”

Ahli biologi Cina menyebabkan kemarahan internasional tahun ini ketika mereka melakukan percobaan pertama untuk mengedit DNA embrio manusia, yang mengutuk para kritikus yang memperingatkan untuk mengubah genom manusia, dengan cara yang dapat bertahan selama beberapa generasi.

David King, Direktur Kelompok Kampanye Peringatan Manusia Genetika, mendorong masyarakat untuk berbicara menentang pengembangan lebih lanjut dari teknologi pengeditan gen.

“Jika tidak, hampir tidak dapat dihindari bahwa kita berakhir di pasar untuk meningkatkan bayi perancang GM,” katanya dalam sebuah pernyataan.

Pernyataan bersama yang terletak oleh properti mencatat bahwa sains dan teknologi yang tidak mengedit telah pada tahap yang relatif awal dan bahwa aplikasi terapeutik yang mungkin belum ada di sini, tetapi pertanyaan penting sekarang harus dibahas.

“Penting untuk menggambarkan berbagai cara dan konteks yang berbeda di mana teknologi ini dapat digunakan,” katanya.

Ini termasuk membedakan CRISPR dalam penelitian potensi penggunaannya pada pasien, serta untuk membedakan penggunaannya dalam sel manusia non-reproduksi atau dalam kuman reproduksi, atau yang disebut sel, katanya, katanya

“Ketika teknologi budidaya genom berkembang, sangat penting bahwa kerangka kerja regulasi tetap dan beradaptasi, sehingga potensi penuh pengeditan genom dapat diwujudkan dengan cara ilmiah, etis dan ketat secara hukum,” kata Rob Buckle dari Dewan Penelitian Medis Inggris, salah satu penandatangan pernyataan.

Akademi Ilmu Pengetahuan Nasional AS dan Institute of Medicine akan menginvestasikan KTT internasional untuk para peneliti dan ahli lainnya tahun ini untuk menyelidiki masalah ilmiah, etika dan kebijakan yang terkait dengan pengeditan gen manusia.