Wajah baru balita Kanada setelah operasi rumit

Luar biasa. Begitu banyak. Tidak nyata. Cantik. Ini hanyalah beberapa kata yang digunakan untuk menggambarkan transformasi yang dialami Maddox Flynn kecil berkat tangan terampil ahli bedah yang berbasis di New York, Dr. Milton Waner.

Waner, salah satu direktur Institut Tanda Lahir Vaskular dari New York di Rumah Sakit Roosevelt, adalah seorang ahli yang diakui secara internasional dalam pengobatan hemangioma dan malformasi vaskular – menjadikannya dokter yang ideal untuk menangani kasus Maddox.

Maddox menderita kelainan limfatik langka sejak lahir yang menutupi seluruh sisi kiri wajahnya. Namun hal itu tidak lagi terjadi.

Pada hari Senin, anak berusia 2 setengah tahun dari Edmonton, Kanada menjalani operasi selama hampir 5 jam di Rumah Sakit Roosevelt di New York untuk menghilangkan bagian terakhir dari pertumbuhan besar tersebut.

“Semuanya berjalan sangat baik,” kata Waner tak lama setelah operasi rumit itu selesai. “Kami berhasil mengangkat tumornya. Menurut saya, lebih dari 95 persennya hilang. Dia mungkin memiliki potongan-potongan kecil di kulitnya, tapi itu tidak akan menjadi masalah. Dari sini dia hanya memerlukan sedikit perubahan.”

Waner juga mampu mengubah posisi hidung Maddox dan memperpendek jarak antara mata dan bibirnya.

“Wajahnya jauh lebih simetris, dan semua saraf yang ada sebelumnya tampak berfungsi dengan sangat baik,” ujarnya. “Maddox tampaknya berada dalam kondisi yang sangat baik dan saya sangat senang dengan apa yang telah terjadi.”

Dan Waner bukan satu-satunya.

“Dia tampak cantik,” kata ibunya, Nicole Champagne, dengan air mata berlinang. “Ini luar biasa. Maddox terlihat cantik dan saya bersyukur.”

Ayah Maddox, Mike Flynn, yang juga sama emosionalnya, berdiri di samping Champagne dan mengatakan bahwa pencapaian ini merupakan perayaan baginya.

“Setelah dua setengah tahun—itu saja. Anda tahu, saya mendengar satu prosedur perbaikan lagi, tapi selain itu, ini adalah mimpi yang menjadi kenyataan.”

Salah satu alasan kesuksesan operasi ini adalah karena teknologi unik yang memungkinkan Waner dan timnya menemukan dan menjaga saraf wajah utama, yang berada tepat di tengah-tengah deformitas.

“Kadang-kadang tidak mungkin menemukan kegelisahan ini,” katanya. “Tetapi sekarang kami memiliki tim elektrofisiologi khusus yang melakukan pekerjaan yang cukup unik. Hal ini tidak dilakukan di tempat lain. Mereka mampu memetakan saraf dan kemudian memantaunya secara intraoperatif.”

Malformasi limfatik adalah kondisi yang sangat merusak dan jika tidak diobati, kondisi ini akan semakin memburuk seiring berjalannya waktu, kata Waner kepada FoxNews.com pada bulan Mei ketika dia mengoperasi Maddox untuk mengangkat bagian pertama tumor di atasnya untuk menghilangkan mata kirinya.

Meskipun kondisinya telah membutakan matanya, Waner sangat berharap untuk masa depan anak laki-laki yang menawan, energik, dan kuat ini.

Saya pikir segalanya akan berubah, katanya. “Ini bukan hanya masalah cacat tubuh, ini adalah masalah sosiologis yang mempengaruhi seluruh keluarga, dan saya pikir ini akan mengubah segalanya.”

Dua operasi yang mengubah hidup ini tidak akan mungkin terjadi jika bukan karena curahan dukungan dari orang-orang yang jatuh cinta pada Maddox setelah melihat kisahnya di stasiun berita Kanada dan berbagai media lain di seluruh dunia.

Hingga saat ini, lebih dari $250.000 telah dikumpulkan untuk membantu balita dan keluarganya melewati masa sulit ini – sesuatu yang akan selalu mereka syukuri.

“Saya kewalahan,” kata Champagne. “Ada begitu banyak orang di Kanada, di seluruh negara bagian, dan bahkan di Eropa yang membantu. Itu Maddox. Dia hanya merebut hati semua orang.”

Maddox, yang berlarian makan nugget ayam kurang dari 24 jam setelah operasinya, diperkirakan akan keluar dari rumah sakit pada Selasa sore. Dia dan keluarganya akan tinggal di New York City selama minggu depan untuk menikmati pemandangan. Dalam enam sampai delapan minggu dia akan menjalani pemeriksaan lanjutan lagi dengan dr. Waner harus menentukan kemajuannya.

Dan setelah itu – langit adalah batasnya.

Kata-kata tidak bisa menjelaskannya, kata Flynn. “Dia akan dapat berbicara, dia sekarang dapat menutup mulutnya, terlihat normal dan tidak digoda dan melarikan diri.”

“Wajahnya akan terlihat seperti anak-anak lain di luar sana,” kata Champagne. “Dia akan memiliki peluang besar untuk mendapatkan kehidupan yang baik.”

Klik di sini untuk mengetahui lebih lanjut tentang Dr. Yayasan Waner.

Klik di sini untuk mempelajari lebih lanjut tentang perjalanan Maddox.